IT技術、人工智能的發(fā)展深科的改變著我們的生活，醫(yī)療行業(yè)也不例外，越來越多的醫(yī)療器械軟件、數(shù)據(jù)行移動醫(yī)療器械注冊產品在臨床上推廣、使用。我們醫(yī)療器械注冊人也是需要持續(xù)學習、持續(xù)更新自己的技能包。本文為大家說所數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件與特定的醫(yī)療器械配套使用時，是否可以作為獨立的醫(yī)療器械注冊單元，一起看正文。

數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件與特定的醫(yī)療器械配套使用時，是否可以作為獨立的醫(yī)療器械注冊單元？

參照《移動醫(yī)療器械注冊審查指導原則（2025年修訂版）》，數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件可隨醫(yī)療器械產品進行整體注冊，若能獨立實現(xiàn)其醫(yī)療用途也可單獨注冊，此時視為移動醫(yī)療設備（基于醫(yī)用終端）或移動獨立軟件（基于通用終端）。

數(shù)據(jù)型移動醫(yī)療附件預期與特定的醫(yī)療器械配套使用，應當綜合考慮該附件對配套醫(yī)療器械安全有效性的影響、是否能獨立實現(xiàn)其醫(yī)療用途，并申請醫(yī)療器械分類界定，由醫(yī)療器械分類界定部門確定是否作為醫(yī)療器械或是否單獨作為醫(yī)療器械，以及若作為醫(yī)療器械時的管理類別。

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