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關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告（2023年第124號） 2023年9月25日，為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理，保障消費(fèi)者健康，促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等規(guī)定，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告（2023年第124號）》。 時間:2023/9/25 22:15:07 瀏覽量:1199

辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時，售后服務(wù)能力證明文件應(yīng)包括哪些？在申請辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案時，要求醫(yī)療器械備案申請人需要提交證明售后服務(wù)能力的文件，由于這個是新要求，本文為大家說說售后服務(wù)能力證明文件應(yīng)包括哪些。 時間:2023/9/24 14:30:05 瀏覽量:1258

無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題上文中介紹到因?yàn)閮嚎茖Ｓ玫某叽缙ヅ洹嚎迫巳撼砷L發(fā)育“前瞻性”、舒適性和趣味性的要求，無源兒科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是我國較為緊缺的醫(yī)療器械，本文繼續(xù)為大家介紹無源兒科醫(yī)療器械注冊及發(fā)展面臨的問題。 時間:2023/9/24 0:00:00 瀏覽量:1161

臨床緊缺的無源兒科醫(yī)療器械注冊情況目前境內(nèi)無源兒科醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品緊缺情況較為突出，尤其是植介入類醫(yī)療器械，一起來了解具體情況。 時間:2023/9/24 0:00:00 瀏覽量:1333

多焦點(diǎn)人工晶狀體等11個產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2023年9月22日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2023年第7號）》，多焦點(diǎn)人工晶狀體、前列腺癌磁共振圖像輔助診斷軟件、等離子皮膚治療儀、頭頸動脈瘤CT血管造影圖像輔助檢測軟件、微創(chuàng)心肌旋切系統(tǒng) 、一次性使用硅膠導(dǎo)尿管等11個產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2023/9/22 17:56:13 瀏覽量:1353

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）近日，為貫徹落實(shí)《中華人民共和國電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，國家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》，并向社會公開征求意見。醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案單位可關(guān)注法規(guī)動向。 時間:2023/9/22 17:40:38 瀏覽量:1339

國家藥監(jiān)局召開加強(qiáng)第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議第二類醫(yī)療器械注冊事項是國家藥監(jiān)局放權(quán)省級藥品監(jiān)督管理局審批項目，各種各樣的原因，各省市第二類醫(yī)療器械注冊審評審批尺度存在存在差異，市場對部分省份辟出的醫(yī)療器械注冊證認(rèn)可度也有差異。近日，國家藥監(jiān)局召開加強(qiáng)第二類醫(yī)療器械注冊管理工作會議，一起來了解會議核心精神。 時間:2023/9/22 17:26:29 瀏覽量:1202

上海8月第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評用時平均6個月左右 2023年9月21日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2023年8月本市第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評用時情況，數(shù)據(jù)顯示，上海8月第二類醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評用時平均6個月左右，詳見正文。 時間:2023/9/21 22:05:06 瀏覽量:1134

江蘇省2023年第1期抽檢發(fā)現(xiàn)15批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械 ?為加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管，保障產(chǎn)品使用安全有效，依據(jù)年度抽檢工作計劃，江蘇省藥品監(jiān)督管理局組織對醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行了抽檢。近日，江蘇省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于江蘇省2023年第1期醫(yī)療器械質(zhì)量的通告》，通報了江蘇省2023年第1期抽檢發(fā)現(xiàn)15批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械信息，一起來看看具體是哪些產(chǎn)品。 時間:2023/9/20 20:27:02 瀏覽量:1656

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一定要購買GSP軟件嗎？《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（2022年3月10日國家市場監(jiān)督管理總局令第54號）規(guī)定“從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)?！蹦敲矗k理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一定要購買GSP軟件嗎？ 時間:2023/9/20 20:12:28 瀏覽量:1321

泰國醫(yī)療器械注冊簡介（TFDA）泰國是公共醫(yī)療非常有特色的國家之一，政府為泰國民眾體用了非常廉價的公共醫(yī)療，泰國也有非常良好的醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及醫(yī)療器械市場，本文為大家介紹泰國醫(yī)療器械注冊基礎(chǔ)知識。 時間:2023/9/19 20:33:47 瀏覽量:2438

上海器審中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》為進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范電子聽診器注冊審評的過程，上海器審中心組織制定了《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，近日，上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心發(fā)布《電子聽診器注冊技術(shù)審評指南》，一起來看具體內(nèi)容。 時間:2023/9/19 19:56:00 瀏覽量:1856

進(jìn)口隱形眼鏡注冊需要做臨床試驗(yàn)嗎？隱形眼鏡是深受年輕群體喜愛的第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品之一，隱形眼鏡行業(yè)內(nèi)習(xí)慣稱作“美瞳”、“水藍(lán)片”等，專業(yè)名稱又有軟性親水接觸鏡、軟鏡角膜接觸鏡、硬性角膜接觸鏡等眾多類型。隱形眼鏡產(chǎn)品目前不止有國產(chǎn)注冊產(chǎn)品，同樣有眾多來自進(jìn)外的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品，本文為大家說說進(jìn)口隱形眼鏡注冊是否需要做臨床試驗(yàn)。 時間:2023/9/18 0:00:00 瀏覽量:1251

基于MAH制度，醫(yī)療器械注冊人應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任？相比傳統(tǒng)的醫(yī)療器械注冊路徑，依托醫(yī)療器械注冊人制度的注冊路徑具有更高的注冊風(fēng)險，因?yàn)椋贛AH制度，醫(yī)療器械的安全有效性依賴于兩個獨(dú)立運(yùn)行的主體之間的協(xié)作來保證，兩個獨(dú)立運(yùn)行的主體之間的協(xié)作帶來了更多的風(fēng)險和挑戰(zhàn)。本文為大家介紹基于MAH制度，醫(yī)療器械注冊人應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任。 時間:2023/9/18 22:13:10 瀏覽量:1336

在京東銷售水藍(lán)片需要辦理什么證？許多日常生活中常見的物品實(shí)質(zhì)是醫(yī)療器械產(chǎn)品，因?yàn)榇蟊姷牧?xí)慣叫法，容易讓經(jīng)營者作為非醫(yī)療器械器械處理，本文為大家說說在京東銷售水藍(lán)片需要辦理什么證。 時間:2023/9/17 15:06:17 瀏覽量:1166

在臨床試驗(yàn)開始前，醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)關(guān)注什么？對于需要開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械注冊項目來說，在臨床試驗(yàn)前，醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)關(guān)注什么？一起看本文。 時間:2023/9/17 14:52:19 瀏覽量:1226

用于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品生產(chǎn)應(yīng)滿足哪些要求？因?yàn)獒t(yī)療器械注冊注冊檢驗(yàn)、大動物實(shí)驗(yàn)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)均是醫(yī)療器械注冊申報前事項，這些事項是否合規(guī)開展直接影響需開展臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械注冊項目成敗，因此，本文為大家說說用于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品生產(chǎn)應(yīng)滿足哪些要求，幫助醫(yī)療器械注冊人在前期預(yù)見風(fēng)險、合理控制風(fēng)險。 時間:2023/9/17 14:42:58 瀏覽量:1440

腦機(jī)接口標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)展隨著技術(shù)不斷進(jìn)步，需推動制定政策指引并建立一套統(tǒng)一的評價標(biāo)準(zhǔn)體系，進(jìn)一步強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)機(jī)制，完善監(jiān)管制度，重視安全和倫理問題，保障腦機(jī)接口技術(shù)在研發(fā)、使用及普及過程中每一個重要環(huán)節(jié)的安全有效，以標(biāo)準(zhǔn)化護(hù)航腦機(jī)接口產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展。 時間:2023/9/15 0:00:00 瀏覽量:1312

磁共振成像系統(tǒng)人工智能軟件功能審評要點(diǎn)（2023年第36號）為規(guī)范人工智能醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的管理，2023年9月15日，國家藥監(jiān)局器審中心組織制定并發(fā)布了《磁共振成像系統(tǒng)人工智能軟件功能審評要點(diǎn)》，本審評要點(diǎn)是對磁共振成像系統(tǒng)人工智能軟件功能的一般要求，醫(yī)療器械注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中的內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)具體的產(chǎn)品特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。 時間:2023/9/15 0:00:00 瀏覽量:1768

2023年8月國家局批準(zhǔn)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品262個 2023年8月，國家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品262個。其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品229個，進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品33個。此外，國家藥監(jiān)局8月還批準(zhǔn)進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品24個，港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品2個。一起來看看具體是哪些醫(yī)療器械。 時間:2023/9/15 0:00:00 瀏覽量:2015