引言：近日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄（2020年修訂版，征求意見稿）》，就需進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗審批產(chǎn)品目錄公開征求意見。

國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄（2020年修訂版，征求意見稿）》意見

   為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗的管理，維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗過程中受試者權(quán)益，推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究成果轉(zhuǎn)化，提高審批效率，加快產(chǎn)品上市，國家藥品監(jiān)督管理局組織對需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄進(jìn)行了修訂，起草了《需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄（2020年修訂版，征求意見稿）》（見附件），現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2020年7月31日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至ylqxzc@sina.cn，郵件主題請注明“需臨床試驗審批醫(yī)療器械目錄反饋意見”。

附件：需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄（2020年修訂版，征求意見稿）

國家藥監(jiān)局綜合司
2020年6月19日