醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 杭州富陽醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間、費(fèi)用、流程和要求 富陽區(qū)隸屬浙江省杭州市地處浙江省西北部,富春江下游,東接蕭山區(qū),南連諸暨市,西倚桐廬縣,北與臨安區(qū)、余杭區(qū)接壤,東北與西湖區(qū)毗鄰,總面積1821.08平方千米。良好的地理位置,也為富陽產(chǎn)業(yè)發(fā)展了提供了便利的條件,本文為大家介紹杭州富陽醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間、費(fèi)用、流程和要求。 時(shí)間:2023/5/14 0:00:00 瀏覽量:1631
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申報(bào)資料內(nèi)容與要求 對(duì)于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系來說,有一個(gè)細(xì)節(jié)大家務(wù)必要注意,就是記得選擇注冊(cè)質(zhì)量管理體系與生產(chǎn)質(zhì)量管理體系合并檢查,如只勾選注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查的話,企業(yè)在申請(qǐng)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時(shí),還會(huì)要開展生產(chǎn)質(zhì)量管理體系核查。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查申報(bào)資料內(nèi)容與要求。 時(shí)間:2023/5/14 21:27:15 瀏覽量:1494
  • 免臨床目錄醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何提交臨床評(píng)價(jià)資料? 對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說,免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)并不是說不需要開展臨床評(píng)價(jià),只是說不需要采用醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的方式完成臨床評(píng)價(jià)。本文為大家介紹免臨床目錄醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何提交臨床評(píng)價(jià)資料。 時(shí)間:2023/5/14 21:19:45 瀏覽量:1548
  • 醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)的影響 對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)來說,法規(guī)動(dòng)態(tài)變化是正常情況,醫(yī)療器械分類目錄也會(huì)定期調(diào)整、變化,有升有降。本文來說說醫(yī)療器械分類目錄調(diào)整對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)的影響。 時(shí)間:2023/5/12 18:44:48 瀏覽量:1259
  • 一韓國(guó)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被藥監(jiān)總局暫停進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)和使用 盡管對(duì)于進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)核查是或有事件,但國(guó)家藥監(jiān)局一直在致力于建設(shè)進(jìn)口醫(yī)療器械監(jiān)管能力,加大進(jìn)口醫(yī)療器械監(jiān)管力度,保障安全用械。2023年5月12日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于暫停進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)和使用韓國(guó)韓士生科公司同種異體骨修復(fù)材料的公告》(2023年 第64號(hào)),國(guó)家藥監(jiān)局決定自即日起,對(duì)韓國(guó)韓士生科公司的同種異體骨修復(fù)材料,暫停進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)和使用。 時(shí)間:2023/5/12 17:35:54 瀏覽量:1268
  • 里程碑!國(guó)家藥監(jiān)局累計(jì)批準(zhǔn)200個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2023年5月11日,隨著南京融晟醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“自膨式可載粒子膽道支架”醫(yī)療器械注冊(cè)獲批,國(guó)家藥監(jiān)局至今日累計(jì)批準(zhǔn)200個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,這個(gè)具有里程碑意義的數(shù)字,標(biāo)記著過往創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人的輝煌成果,也是對(duì)未來我國(guó)醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新的激勵(lì)。我不清楚“創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新、創(chuàng)造”是否是企業(yè)家精神的一部分,多年前姚總為集團(tuán)建立的文化,也在我心中播下了一顆種子,給了我創(chuàng)業(yè)的激情和持續(xù)的激勵(lì)。 時(shí)間:2023/5/11 22:37:35 瀏覽量:1910
  • 牙科手術(shù)器械包等139項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案獲批 2023年5月11日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年4月進(jìn)口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》,2023年4月累計(jì)批準(zhǔn)醫(yī)用檢查手套、牙科手術(shù)器械包、呼吸訓(xùn)練器等139項(xiàng)進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案事項(xiàng)。詳見正文。 時(shí)間:2023/5/11 22:11:19 瀏覽量:2477
  • 六家企業(yè)因醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)被罰 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售是醫(yī)療器械線下銷售的延伸,網(wǎng)絡(luò)并非法外之地,企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證。2023年5月8日,國(guó)家藥監(jiān)局通報(bào)6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)案件,一起看正文。 時(shí)間:2023/5/9 0:00:00 瀏覽量:1476
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求常見缺陷 產(chǎn)品技術(shù)要求是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中最重要資料之一,是醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核心要素之一,亦是醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)及質(zhì)量保證活動(dòng)中最重要的成果和標(biāo)準(zhǔn)。本文從審評(píng)視角,帶大家看看第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求廠家審評(píng)發(fā)補(bǔ)項(xiàng)。 時(shí)間:2023/5/9 20:17:12 瀏覽量:1845
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)常見發(fā)補(bǔ)問題 對(duì)于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的臨床評(píng)價(jià),包括免于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi)的產(chǎn)品的書面評(píng)價(jià),及不在免臨床目錄內(nèi)的產(chǎn)品的同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià),及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)三種方式。本文從審評(píng)發(fā)補(bǔ)視角,來說說第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)常見不符合項(xiàng)。 時(shí)間:2023/5/9 20:07:23 瀏覽量:1597
  • 杭州桐廬第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)間、流程和要求 桐廬是浙江省杭州市轄縣,位于浙江省西北部、杭州市中部低山丘陵區(qū),分水江和富春江交匯之處,北宋名臣范仲淹感慨于這片土地的奇山異水,贊之為“瀟灑桐廬”,素有“鐘靈毓秀之地、瀟灑文明之邦”的美譽(yù)??爝f業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是桐廬主要產(chǎn)業(yè)之二。本文來說說廬第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時(shí)間、流程和要求。 時(shí)間:2023/5/7 13:10:15 瀏覽量:1213
  • 銷售射頻治療儀是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,還是辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證? 在我國(guó),許多名稱相同的醫(yī)療器械,因其作用機(jī)理或是預(yù)期用途的差異,其管理類別會(huì)有差異,比如射頻治療儀。對(duì)于銷售射頻治療儀的企業(yè)來說,是應(yīng)該辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,還是辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證?這是個(gè)問題。 時(shí)間:2023/5/7 12:56:17 瀏覽量:1335
  • 第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論為“整改后復(fù)查”的注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)關(guān)注什么? 對(duì)于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來說,通過體系考核是取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的必要條件。如果第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論為“整改后復(fù)查”,醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)關(guān)注什么?一起看正文。 時(shí)間:2023/5/7 12:36:54 瀏覽量:1403
  • 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時(shí),備案申請(qǐng)人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容? 大家可能對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度及二類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)比較屬于,本文來說說第一類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)。對(duì)于境內(nèi)第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時(shí),醫(yī)療器械備案申請(qǐng)人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容? 時(shí)間:2023/5/5 16:16:13 瀏覽量:1259
  • 有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告常見審評(píng)不符合項(xiàng) 對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說,有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)相對(duì)專業(yè)和復(fù)雜,且有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)補(bǔ)項(xiàng)是常見事項(xiàng),因此,本文為大家介紹有源醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告常見問題。 時(shí)間:2023/5/4 15:26:13 瀏覽量:1232
  • 上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)常見問題分析(2022年度匯總分析) 2023年4月28日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2022年度第二類有源醫(yī)療器械首次注冊(cè)技術(shù)審評(píng)常見問題分析,2022年上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心共計(jì)受理第二類有源醫(yī)療器械首次注冊(cè)92件,其中91件進(jìn)行了發(fā)補(bǔ),最常見的問題為:產(chǎn)品技術(shù)要求、研究資料、綜述資料。一起來了解上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)常見問題有哪些。 時(shí)間:2023/5/4 14:07:07 瀏覽量:1643
  • 安吉醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間、費(fèi)用、流程和要求 我有一個(gè)保持了多年的小習(xí)慣,就是走到哪里就介紹那里有關(guān)醫(yī)療器械上市許可事項(xiàng)和要求。今年五一節(jié)和家人一起到安吉旅游,借這個(gè)機(jī)會(huì),介紹一下安吉醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理時(shí)間、費(fèi)用、流程和要求。 時(shí)間:2023/5/2 16:18:49 瀏覽量:1340
  • 安吉第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 安吉縣建縣于漢中平二年(185年),取《詩經(jīng)》“安且吉兮”之意得名。安吉是“綠水青山就是金山銀山”理念的發(fā)源地。除了金山銀山、綠水青山,安吉也有快速發(fā)展的醫(yī)療產(chǎn)業(yè),因此,本文為大家介紹安吉第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時(shí)間:2023/5/2 0:00:00 瀏覽量:1460
  • 2023年修訂版《一次性使用血液分離器具注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》 五一假期放假前一天,藥監(jiān)總局發(fā)布了2023年修訂版《一次性使用血液分離器具注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,一次性使用血液分離器具在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品,本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行準(zhǔn)備,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門提供參考。 時(shí)間:2023/5/2 15:52:55 瀏覽量:1385
  • 2023年修訂版《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》發(fā)布 《一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》幾乎每年修訂一次,記得2022年的時(shí)候修訂過一次,到2023年4月28日,國(guó)家藥監(jiān)局又發(fā)布了2023年修訂版一次性使用輸注器具產(chǎn)品注冊(cè)審查指導(dǎo)原則。指導(dǎo)原則的頻繁修訂,說明監(jiān)管要求需要調(diào)整,醫(yī)療器械注冊(cè)人務(wù)必關(guān)注最新版指導(dǎo)原則。 時(shí)間:2023/4/29 0:00:00 瀏覽量:2346

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