醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 醫(yī)療器械CE認證之技術(shù)文檔初識 盡管歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR推遲一年實施,我們?nèi)匀挥斜匾私庖幌箩t(yī)療器械CE認證對MDR技術(shù)文檔要求。 時間:2020/4/7 18:57:58 瀏覽量:2328
  • 藥監(jiān)總局通報多起疫情防控期間查處醫(yī)療器械違法違規(guī)案例 醫(yī)療器械違法違規(guī)是醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管紅線,任何取得醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等相關(guān)合法資質(zhì)的企業(yè)務(wù)必合規(guī)經(jīng)營;任何希望進入醫(yī)療器械行業(yè)的人務(wù)必要有規(guī)則意識。一起來看看近期藥監(jiān)總局查處的醫(yī)療器械違法違規(guī)情形。 時間:2020/4/7 0:00:00 瀏覽量:3067
  • 藥監(jiān)總局:口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認證信息指南 盡管商業(yè)環(huán)境復(fù)雜多變,盡管很多次真理被假象覆蓋;盡管很多次被誤解、被非議。但是我們一直堅信、堅持、堅守對的邏輯;一直做市場誠信機制守護者;一直秉持基本的個人道德、執(zhí)業(yè)操守,及公司信條工作。感謝藥監(jiān)總局發(fā)聲,為市場帶來官方、權(quán)威的注釋。 時間:2020/4/6 11:55:36 瀏覽量:2859
  • FDA官方:FDA不會向企業(yè)頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書 全球多起疫情的爆發(fā),社會各層面出現(xiàn)很多不尋常見到的狀況。比如各種各樣的FDA醫(yī)療器械注冊證書。FDA在官方發(fā)文,提醒公眾:FDA不會向企業(yè)頒發(fā)FDA醫(yī)療器械注冊證書。 時間:2020/4/2 21:47:21 瀏覽量:2879
  • 55家獲國家級資質(zhì)認定的醫(yī)療器械防護用品檢驗檢測機構(gòu)名錄 為了規(guī)范醫(yī)療器械及防護用品檢測秩序,防范各類無資質(zhì)機構(gòu)惡意行為,國家市場監(jiān)督管理總局在官網(wǎng)發(fā)布《市場監(jiān)管總局公布獲國家級資質(zhì)認定的醫(yī)療器械防護用品檢驗檢測機構(gòu)名錄》,詳見正文。 時間:2020/4/2 21:23:55 瀏覽量:4057
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明申辦指南 國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)在出口醫(yī)療器械前,取得醫(yī)療器械注冊證或者一類醫(yī)療器械備案證,符合進口國或地區(qū)的法規(guī)要求的同時,還應(yīng)向企業(yè)所在地藥監(jiān)部門備案并申辦“醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明”。 時間:2020/4/2 21:11:38 瀏覽量:6808
  • 三部委聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》 2020年3月31日22:45分,中華人民共和國商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告(2020年第5號) 關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告,請各位知悉! 時間:2020/4/1 0:00:00 瀏覽量:5904
  • 3月30日總局發(fā)布《藥品注冊管理辦法》 2020年3月30日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《藥品注冊管理辦法》,詳見正文。 時間:2020/3/31 0:00:00 瀏覽量:6819
  • 已取得醫(yī)療器械注冊證國產(chǎn)呼吸機廠家匯總 早上看到國外知名雜志的標(biāo)題是“Can China save the world?”,想起早年看到記憶猶新的一句話“實業(yè)創(chuàng)造價值,商業(yè)分配利潤”,制造業(yè)是國家強大的根基。話不多說,一起來了解已經(jīng)取得醫(yī)療器械注冊證的國產(chǎn)呼吸機廠家信息。 時間:2020/3/31 8:18:09 瀏覽量:8221
  • 生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì) 相信大家都清楚醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械,生產(chǎn)醫(yī)用口罩需要取得二類醫(yī)療器械注冊證及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。那在我國,生產(chǎn)民用口罩需要什么資質(zhì)呢?一起來了解一下。 時間:2020/3/29 0:00:00 瀏覽量:8481
  • 醫(yī)療器械注冊之分類界定數(shù)據(jù)查詢 很多辦理創(chuàng)新類醫(yī)療器械注冊的客戶發(fā)現(xiàn)在分類目錄中找不到對應(yīng)的分類,在此情況下,可以先查詢過往是否存在相關(guān)產(chǎn)品的分類界定信息。在此分享一個大家常用又有點難找到的官方分類界定查詢數(shù)據(jù)庫。 時間:2020/3/29 21:40:08 瀏覽量:13963
  • 2020年第一批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總 2020年3月27日,中國食品藥品檢定研究院發(fā)布《2020年第一批醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果匯總》,匯總的近期醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定結(jié)果共555個,其中不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品140個。 時間:2020/3/29 21:33:34 瀏覽量:50916
  • 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程 咱們常說的第一類醫(yī)療器械備案包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,寫篇文章為大家介紹第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程和要求。 時間:2020/3/28 19:29:55 瀏覽量:9931
  • 浙江關(guān)于疫情防控產(chǎn)品應(yīng)急檢驗有關(guān)工作調(diào)整的通告 2020年3月27日,浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院發(fā)布《關(guān)于疫情防控產(chǎn)品應(yīng)急檢驗有關(guān)工作調(diào)整的通告》,自2020年4月2日起,疫情所需醫(yī)療器械的檢驗同其它產(chǎn)品,委托檢驗按合同約定收取檢驗費用。并就應(yīng)急醫(yī)療器械注冊證到期前的注冊檢驗要求做了說明。 時間:2020/3/28 16:15:28 瀏覽量:3606
  • 浙江關(guān)于停止受理防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項的公告 2020年3月27日,浙江省藥品監(jiān)督管局局發(fā)布《浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于停止受理防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項的公告》,并就已納入醫(yī)療器械應(yīng)急審批名單內(nèi)企業(yè)后續(xù)工作事項作了安排。 時間:2020/3/28 16:06:17 瀏覽量:2844
  • 應(yīng)急醫(yī)療器械注冊證到期后如何延續(xù) 由于應(yīng)急審批的特殊性,通過應(yīng)急審批獲批的醫(yī)療器械注冊證有效期較短,有效期通常是3個月、6個月或1年,注冊證到期后自動失效,部分省份要求重新提交注冊申報,那么注冊證到期后,已經(jīng)具備醫(yī)療器械生產(chǎn)體系的企業(yè)該如何正式邁入醫(yī)療器械行業(yè),獲得一張真正的“5年有效期注冊證”? 時間:2020/3/25 23:31:23 瀏覽量:5869
  • 出口的口罩或正被大規(guī)模攔截 近期,受全球疫情爆發(fā)影響,世界急需中國口罩補貨!盡管國內(nèi)很多口罩企業(yè)取得了合法的醫(yī)療器械CE符合性聲明(非無菌醫(yī)用口罩)和醫(yī)療器械CE認證(無菌口罩),但是仍然出現(xiàn)了五花八門的扣留口罩的情形。 時間:2020/3/25 23:22:22 瀏覽量:2819
  • 2月批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品170個 2020年2月,國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品170個。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品118個,進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品16個,進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品32個,港澳臺醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品4個。 時間:2020/3/25 23:10:59 瀏覽量:5546
  • 浙江省藥監(jiān)局關(guān)于公布第二類醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)的公告 補發(fā)浙江省藥品監(jiān)督管理局2020年3月18日的一個重要通知,關(guān)于公布第二類醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)的公告,浙江省內(nèi)國家認證認可監(jiān)督管理委員會認定且有相關(guān)醫(yī)療器械承檢范圍的檢驗機構(gòu)增加到7家。 時間:2020/3/24 7:40:13 瀏覽量:4145
  • 浙江省停止第二類醫(yī)療器械注冊應(yīng)急審評審批受理 2020年3月23日下午,浙江省委、省政府研究決定,將浙江省新冠肺炎疫情防控應(yīng)急響應(yīng)級別調(diào)整由省重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件二級響應(yīng)調(diào)整為三級響應(yīng)。至此,浙江省停止第二類醫(yī)療器械注冊應(yīng)急審評審批受理。 時間:2020/3/23 19:59:06 瀏覽量:3009

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