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  • 全國抗擊新型冠狀病毒肺炎專題專利數(shù)據(jù)庫正式上線 全國抗擊新型冠狀病毒肺炎專題專利數(shù)據(jù)庫正式上線，數(shù)據(jù)庫收錄了來自全球范圍與新型冠狀病毒肺炎防治相關(guān)的診斷與檢測、抗病毒藥物、醫(yī)用呼吸防護、環(huán)境消毒與廢棄物處理等方面的專利。 時間:2020/5/8 18:31:43 瀏覽量:2422
  • 口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南（第三版） 2020年5月4日，認證監(jiān)督管理司發(fā)布《口罩等防疫用品出口歐盟準入信息指南（第三版）》。 時間:2020/5/8 18:13:50 瀏覽量:2340
  • 《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》國家標準正式發(fā)布 2020年5月6日，市場監(jiān)管總局（標準委）正式發(fā)布GB/T38880-2020《兒童口罩技術(shù)規(guī)范》推薦性國家標準，該標準自發(fā)布之日起實施。 時間:2020/5/8 18:03:57 瀏覽量:2838
  • 怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（含二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案），很多朋友咨詢到銷售一類醫(yī)療器械、二類醫(yī)療器械、三類醫(yī)療器械需要辦理什么證，以及如何辦理？一起了解一下。 時間:2020/5/7 1:09:00 瀏覽量:2675
  • 新冠病毒防疫醫(yī)療器械出口美國、歐盟那些事 疫情在全球多地的爆發(fā)流行，醫(yī)療器械CE認證是最熱門話題之一，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心撰文為大家說說新冠病毒防疫醫(yī)療器械出口美國、歐盟那些事。 時間:2020/5/7 1:04:33 瀏覽量:2805
  • 商務(wù)部：關(guān)于12號公告熱點問題的回應(yīng) 口罩CE認證事項及如何理解12號公告，是多數(shù)口罩生產(chǎn)企業(yè)及貿(mào)易服務(wù)商關(guān)心的問題。商務(wù)部為此撰文對12號公告熱點問題進行回應(yīng)，詳見正文。 時間:2020/5/7 0:56:39 瀏覽量:3285
  • 進口醫(yī)療器械注冊知識點 考慮到進口醫(yī)療器械注冊隨著監(jiān)管法規(guī)、監(jiān)管技術(shù)手段的變化等因素會不斷變化，因此，有新的變化或者官方釋義時，證標客也盡力做到同步信息給大家。 時間:2020/5/7 0:37:44 瀏覽量:2148
  • 上海調(diào)整國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報材料通知 2020年4月30日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于本市調(diào)整境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查申報材料要求的通告》，自2020年5月6日起，上海市行政服務(wù)中心不再收取境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊體系核查紙質(zhì)申報材料，申請人需在網(wǎng)上（網(wǎng)址：http://xuke.smda.sh.cn）遞交以下電子申報材料。 時間:2020/5/4 22:55:43 瀏覽量:3085
  • 關(guān)于暫?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品（醫(yī)療器械）信息服務(wù)審核行政許可事項網(wǎng)上受理的公告 因原國家食品藥品監(jiān)督管理局行政許可管理信息系統(tǒng)改造，即日起至2020年4月30日，暫?；ヂ?lián)網(wǎng)藥品（醫(yī)療器械）信息服務(wù)審核（《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》新辦、變更、換證、注銷）行政許可事項受理工作。 時間:2020/5/4 22:39:24 瀏覽量:2725
  • 浙江省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進一步明確醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項的公告 2020年4月28日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于進一步明確醫(yī)療器械應(yīng)急審批有關(guān)事項的公告（〔2020〕8號）》，進一步明防疫用應(yīng)急醫(yī)療器械注冊審批及延續(xù)注冊事項。 時間:2020/5/4 22:06:38 瀏覽量:2788
  • 國家藥監(jiān)局部署開展2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)”行動 4月29日，國家藥監(jiān)局印發(fā)2020年醫(yī)療器械“清網(wǎng)行動”工作方案，要求堅持“線上”與“線下”聯(lián)動、信息與產(chǎn)品結(jié)合的原則，強化落實醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺管理責任和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)主體責任，加大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)測力度，嚴厲打擊違法違規(guī)行為，取得醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證企業(yè)請留意。 時間:2020/5/4 21:58:36 瀏覽量:2588
  • 非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單公布！ 今年2月以來，市場監(jiān)管總局組織開展了非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督專項抽查，共檢出47家企業(yè)的51批次不合格產(chǎn)品，其中過濾效率不合格占比非常高。非醫(yī)用口罩質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格批次名單如下。 時間:2020/4/29 23:08:58 瀏覽量:2844
  • 什么類型的企業(yè)可以申請ISO13485認證 ISO13485是特定行業(yè)的ISO標準，申請ISO13485認證對企業(yè)所從事行業(yè)和活動有一定的要求。一起來看看有哪些要求。 時間:2020/4/29 23:02:10 瀏覽量:2983
  • ISO13485認證的意義 對于ISO9001管理體系和認證，相信大家都非常熟悉。那么，通過ISO13485認證，有什么好處或者意義呢？一起來了解。 時間:2020/4/29 22:55:01 瀏覽量:4261
  • 4月28日起，江蘇省正式啟用醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng) 2020年4月26日，江蘇省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于啟用江蘇省醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)的通告》，自2020年4月28日起正式啟用醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)。系統(tǒng)可辦理二類醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械經(jīng)營許可、醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械臨床試驗備案等服務(wù)。 時間:2020/4/29 9:17:16 瀏覽量:2885
  • 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》 內(nèi)容調(diào)整意見 2020年4月24日，國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》內(nèi)容調(diào)整意見，涉及29個III類體外診斷試劑管理類別調(diào)整為II類管理。 時間:2020/4/29 8:59:59 瀏覽量:13144
  • 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容調(diào)整意見 2020年3月，國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)容調(diào)整意見，涉及7個III類醫(yī)療器械管理累唄調(diào)整為II類醫(yī)療器械，9個II類醫(yī)療器械調(diào)整成I類醫(yī)療器械。 時間:2020/4/29 8:51:13 瀏覽量:4155
  • 口罩出口包裝注意事項 近期，海關(guān)加強了對非醫(yī)用口罩的查驗力度，通過對產(chǎn)品的內(nèi)外包裝、顏色外觀、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、合格證的審核等設(shè)置查驗重點，防止三無和污染變質(zhì)等不合格的產(chǎn)品蒙混過關(guān)。 時間:2020/4/27 0:27:36 瀏覽量:6929
  • 《醫(yī)療器械分類目錄》實施有關(guān)問題解讀 在我國，醫(yī)療器械分類除了大家熟知的國家局發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄之外，還有醫(yī)療器械分類原則和分類界定程序，還包括國家藥監(jiān)局對醫(yī)療器械分類目錄做的進一步闡述。 時間:2020/4/27 0:21:15 瀏覽量:3098
  • 國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的公告 2020年4月26日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的公告，新規(guī)范自2020年7月1日起施行。 時間:2020/4/27 0:11:38 瀏覽量:7453

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